Obj.: Fournir une représentation de la structure
de deux polyamides courants avec les forces de liaison secondaires
(NYLON 66 et NYLON 6) |
La conformation
caténaire et la morphologie cristalline des polyamides sont très fortement
influencées par la présence de ponts hydrogène entre les groupes carbonyle
et amino des chaînes voisines. Ces forces de liaison secondaires revêtent
une importance primordiale dans le cas du Nylon 66 et du Nylon 6 pour
la résistance des fibres en polyamides. Sur l'illustration POL 14, on
représente les chaînes en zigzag.
Le Nylon
66 est un polyamide que lon obtient par polycondensation dhexaméthylènediamine
et de chlorure de lacide adipique comme représenté sur l'illustration
POL 12. Le Nylon 6 est un polyamide analogue que lon obtient par
polymérisation par ouverture du cycle de
le-caprolactame comme représenté sur
l'illustration POL 10.
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Sur l'illustration POL 14, on
représente ces chaînes de polyamides en zigzag. Après traitement de ces
polymères pour obtenir des fibres, des modèles dorientation et des
morphologies cristallines bien marqués apparaissent que lon peut
détecter avec la technique de diffraction des rayons X. Les forces de
liaison émanant des ponts hydrogène entre des groupes amino et des fonctions
carbonyle dans des branches damides à partir de chaînes polymères
voisines revêtent, pour les deux variantes, une importance essentielle
pour la résistance des fibres. Les chaînes polymères sassocient
sous la forme de plaquettes, comme représenté sur l'illustration 14. Pour
le Nylon 66, on représente le réseau cristallin de la forme a. On obtient une formation de ponts efficace lorsque les
chaînes sont disposées parallèlement lune à lautre et sétendent
dans la même direction. La différence entre la morphologie du Nylon 66
et celle du Nylon 6 est due au nombre de groupes CH2 présents
entre les liaisons amides. Dans le Nylon 66, on trouve des blocs de six
et de quatre groupes CH2, tandis que dans le Nylon 6, le nombre
de groupes CH2 par bloc est égal à 5. Cette dernière structure
donne lieu à une morphologie différente du réseau cristallin, dans laquelle
on ne peut obtenir une formation efficace de ponts hydrogène que lorsque
les chaînes polymères sétendent en alternance dans une configuration
antiparallèle. L'illustration représente dans ce cas également la forme
a de la morphologie cristalline.
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